Διαφορά μεταξύ ALS και σκλήρυνσης κατά πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)

Πίνακας περιεχομένων:

Διαφορά μεταξύ ALS και σκλήρυνσης κατά πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)
Διαφορά μεταξύ ALS και σκλήρυνσης κατά πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)

Βίντεο: Διαφορά μεταξύ ALS και σκλήρυνσης κατά πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)

Βίντεο: Διαφορά μεταξύ ALS και σκλήρυνσης κατά πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)
Βίντεο: 5 πράγματα που πρέπει να κάνεις στο σεξ για να κολλήσει μαζί σου 2024, Ιούλιος
Anonim

Βασική διαφορά – ALS vs Σκλήρυνση κατά Πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση)

Η βασική διαφορά μεταξύ ALS και ΣΚΠ είναι ότι η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS) είναι μια ειδική διαταραχή που περιλαμβάνει τον εκφυλισμό του κινητικού νευρώνα ή τον θάνατο των κινητικών νευρώνων, ενώ η Σκλήρυνση κατά Πλάκας (ΣΚΠ) είναι μια απομυελινωτική νόσος όπου μονώνουν τα καλύμματα των νεύρων τα κύτταρα του εγκεφάλου και του νωτιαίου μυελού είναι κατεστραμμένα.

Τι είναι το ALS;

Η Αμυοτροφική Πλάγια Σκλήρυνση (ALS), είναι επίσης γνωστή ως νόσος του Lou Gehrig και νόσος Charcot, και προκαλείται από τον εκφυλισμό των κινητικών νευρώνων. Τα συμπτώματα της ALS περιλαμβάνουν δύσκαμπτους μύες, μυϊκές συσπάσεις και προοδευτική μυϊκή απώλεια. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα δυσκολία στην ομιλία, στην κατάποση και τελικά στην αναπνοή λόγω της συμμετοχής των σχετικών μυϊκών ομάδων.

Η αιτία της ALS δεν είναι γνωστή στην πλειονότητα των περιπτώσεων. Μια μειοψηφία περιπτώσεων κληρονομείται από τους γονείς ενός ατόμου. Το ALS εμφανίζεται λόγω του θανάτου των νευρώνων που ελέγχουν τους εκούσιους μύες. Η διάγνωση της ALS βασίζεται στα σημεία και τα συμπτώματα με άλλες έρευνες που γίνονται για να αποκλειστούν άλλες πιθανές αιτίες.

Αυτή η διαταραχή προκαλεί εκφυλισμό των άνω και κάτω κινητικών νευρώνων. Τα συμπτώματα και τα σημεία θα εξαρτηθούν από τις θέσεις της νευρωνικής συμμετοχής. Ωστόσο, η λειτουργία της ουροδόχου κύστης και του εντέρου και οι μύες που είναι υπεύθυνοι για τις κινήσεις των ματιών γλιτώνουν μέχρι τα τελευταία στάδια της διαταραχής.

Η γνωστική λειτουργία γενικά εξοικονομείται αν και μια μειοψηφία μπορεί να αναπτύξει άνοια. Τα αισθητήρια νεύρα και το αυτόνομο νευρικό σύστημα συνήθως δεν επηρεάζονται. Η πλειοψηφία των ασθενών με ALS πεθαίνει από αναπνευστική ανεπάρκεια, συνήθως μέσα σε τρία έως πέντε χρόνια από την έναρξη των συμπτωμάτων.

Η διαχείριση της ALS στοχεύει στην ανακούφιση των συμπτωμάτων και στην παράταση του προσδόκιμου ζωής. Η υποστηρικτική φροντίδα θα πρέπει να παρέχεται από τις διεπιστημονικές ομάδες επαγγελματιών υγείας. Η θεραπεία είναι κυρίως υποστηρικτική με αναπνευστική υποστήριξη και υποστήριξη σίτισης. Η ριλουζόλη έχει βρεθεί ότι είναι αποτελεσματική στη μέτρια βελτίωση της επιβίωσης.

ALS εναντίον MS
ALS εναντίον MS

Στίβεν Χόκινγκ, ένας διάσημος φυσικός που πάσχει από ALS

Τι είναι η Σκλήρυνση κατά Πλάκας (Πολλαπλή Σκλήρυνση);

Αυτό είναι επίσης γνωστό ως Διάχυτη Σκλήρυνση ή Διάχυση Εγκεφαλομυελίτιδας. Η απομυελίνωση των νευρικών ινών διαταράσσει την ικανότητα του προσβεβλημένου τμήματος του νευρικού συστήματος να επικοινωνεί, με αποτέλεσμα ένα ευρύ φάσμα σημείων και συμπτωμάτων, συμπεριλαμβανομένων σωματικών, ψυχικών και μερικές φορές ψυχιατρικών προβλημάτων. Τα σημεία και τα συμπτώματα της ΣΚΠ περιλαμβάνουν απώλεια ή αλλαγές στην αίσθηση, όπως μυρμήγκιασμα, καρφίτσες και βελόνες ή μούδιασμα, μυϊκή αδυναμία, μυϊκούς σπασμούς, δυσκολίες συντονισμού και ισορροπίας (αταξία). προβλήματα με την ομιλία ή την κατάποση, προβλήματα όρασης κ.λπ. Η ΣΚΠ έχει διάφορες μορφές, με νέα συμπτώματα είτε να εμφανίζονται σε μεμονωμένα επεισόδια (υποτροπιάζουσες μορφές) είτε να συσσωρεύονται με την πάροδο του χρόνου (προοδευτικές μορφές). Υπάρχουν διάφορες μορφές που βασίζονται στο μοτίβο της εξέλιξης.

  • Υποτροπιάζουσα-διαλείπουσα
  • Δευτεροβάθμια προοδευτική (SPMS)
  • Πρωτογενής προοδευτική (PPMS)
  • Προοδευτική υποτροπή.

Ο υποκείμενος μηχανισμός πιστεύεται ότι είναι είτε η καταστροφή του ανοσοποιητικού συστήματος είτε η αποτυχία των κυττάρων που παράγουν μυελίνη. γενετικοί και περιβαλλοντικοί παράγοντες (π.χ. λοιμώξεις) μπορούν επίσης να επηρεάσουν αυτήν την ασθένεια. Το προσδόκιμο ζωής ενός ασθενούς που έχει διαγνωστεί με σκλήρυνση κατά πλάκας είναι, κατά μέσο όρο, 5 έως 10 χρόνια χαμηλότερο από αυτό ενός μη προσβεβλημένου ατόμου.

Η σκλήρυνση κατά πλάκας συνήθως διαγιγνώσκεται με βάση την παρουσίαση κλινικών σημείων και συμπτωμάτων, σε συνδυασμό με ιατρική απεικόνιση και εργαστηριακές εξετάσεις, όπως ανάλυση εγκεφαλονωτιαίου υγρού και προκλητά δυναμικά του εγκεφάλου.

Η θεραπεία της σκλήρυνσης κατά πλάκας εξαρτάται από το μοτίβο της εμπλοκής και η αρχή της θεραπείας είναι η ανοσοτροποποίηση, καθώς αυτή είναι ως επί το πλείστον μια ασθένεια που προκαλείται από το ανοσοποιητικό. Κατά τη διάρκεια συμπτωματικών επεισοδίων, η χορήγηση υψηλών δόσεων IV κορτικοστεροειδών, όπως η μεθυλπρεδνιζολόνη, είναι η αποδεκτή θεραπεία. Ορισμένες άλλες εγκεκριμένες θεραπείες περιλαμβάνουν ιντερφερόνη βήτα-1α, ιντερφερόνη βήτα-1b, οξική γλατιραμερή, μιτοξαντρόνη κ.λπ.

Διαφορά μεταξύ ALS και MS
Διαφορά μεταξύ ALS και MS

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ALS και MS;

Ορισμός του ALS και του MS

ALS: Μια ανίατη ασθένεια άγνωστης αιτίας στην οποία ο προοδευτικός εκφυλισμός των κινητικών νευρώνων στο εγκεφαλικό στέλεχος και στο νωτιαίο μυελό οδηγεί σε ατροφία και τελικά πλήρη παράλυση των εκούσιων μυών.

ΣΚΠ: Μια χρόνια αυτοάνοση νόσος του κεντρικού νευρικού συστήματος στην οποία εμφανίζεται σταδιακή καταστροφή της μυελίνης κατά τμήματα σε όλο τον εγκέφαλο ή το νωτιαίο μυελό ή και στα δύο, παρεμποδίζοντας τις νευρικές οδούς και προκαλώντας μυϊκή αδυναμία, απώλεια συντονισμού και ομιλίας και οπτικές διαταραχές.

Χαρακτηριστικά ALS και MS

Παθολογία

ALS: Το ALS είναι κυρίως μια νευροεκφυλιστική διαταραχή.

ΣΚΠ: Η ΣΚΠ είναι μια απομυελινωτική διαταραχή.

Αιτία

ALS: Στην ALS, η γενετική παίζει ρόλο και στις περισσότερες περιπτώσεις η αιτία είναι άγνωστη.

ΣΚΠ: Στη ΣΚΠ, η βλάβη που προκαλείται από το ανοσοποιητικό είναι ευρέως γνωστή.

Ηλικιακή ομάδα

ALS: Το ALS επηρεάζει γενικά τους ηλικιωμένους.

ΣΚΠ: Για τη σκλήρυνση κατά πλάκας, δεν υπάρχει προδιαγραφή ηλικίας και παρατηρείται επίσης σε νεαρό και μεσήλικα πληθυσμό.

Νευρωνική Εμπλοκή

ALS: Το ALS, συγκεκριμένα, επηρεάζει το σύστημα κινητήρα.

ΣΚΠ: Η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να επηρεάσει σχεδόν οποιοδήποτε μέρος του νευρικού συστήματος.

Συμπτώματα

ALS: Το ALS εκδηλώνεται με κινητικά συμπτώματα.

ΣΚΠ: Η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να εκδηλωθεί με νευρολογικό σύμπτωμα μυρμηγκιών.

Πρόοδος

ALS: Η ALS είναι πάντα μια προοδευτική νόσος.

ΣΚΠ: Η σκλήρυνση κατά πλάκας μπορεί να έχει προοδευτικό, υποτροπιάζον ή μικτό πρότυπο.

Διάγνωση

ALS: Η διάγνωση της ALS βασίζεται στα κλινικά σημεία και συμπτώματα.

ΣΚΠ: Η διάγνωση της ΣΚΠ βασίζεται σε κλινικές καθώς και σε σημαντικές έρευνες.

Αρχή θεραπείας

ALS: Η θεραπεία ALS είναι κυρίως υποστηρικτική.

ΣΚΠ: Η θεραπεία της ΣΚΠ βασίζεται στη διαμόρφωση του ανοσοποιητικού.

Πρόγνωση

ALS: Στην ALS, το προσδόκιμο ζωής είναι το πολύ 5 χρόνια.

ΣΚΠ: Στην ΠΣ, το προσδόκιμο ζωής είναι συνήθως πάνω από 5 χρόνια.

Εικόνα Ευγενική προσφορά: "Συμπτώματα πολλαπλής σκλήρυνσης" από τον Mikael Häggström – Όλες οι εικόνες που χρησιμοποιούνται είναι δημόσιο τομέα. (Δημόσιος Τομέας) μέσω Commons «Stephen hawking 2008 nasa» από τη NASA/Paul Alers – https://www.nasa.gov/50th/NASA_lecture_series/hawking.html. Άδεια χρήσης (Δημόσιος Τομέας) μέσω Commons

Συνιστάται: