Μετάλλαξη εναντίον Πολυμορφισμού
Στους ευκαρυώτες, το DNA βρίσκεται στα χρωμοσώματα του πυρήνα. Τα χρωμοσώματα αποτελούνται από ένα μόνο μόριο DNA και πρωτεϊνών ιστόνης. Τα χρωμοσώματα είναι γραμμικά και το DNA σε αυτά είναι δίκλωνο. Υπάρχουν πολλά χρωμοσώματα σε έναν μόνο πυρήνα. Κάθε χρωμόσωμα περιέχει ένα μακρύ μόριο DNA και αποτελείται από εκατομμύρια νουκλεοτίδια. Ένα νουκλεοτίδιο διαφέρει μεταξύ τους μόνο στην αλληλουχία των αζωτούχων ζευγών βάσεων. Η ακολουθία βάσεων αυτών των αλυσίδων διαφέρει η μία από την άλλη. Στο μόριο του DNA, διαφορετικά μέρη λειτουργούν ως διαφορετικά γονίδια. Ένα γονίδιο είναι μια εξειδικευμένη γενετική πληροφορία που καθορίζεται από μια συγκεκριμένη αλληλουχία ζεύγους βάσεων. Οι άνθρωποι έχουν 23 ζεύγη χρωμοσωμάτων. Ένα από αυτά είναι φυλετικό χρωμόσωμα και τα άλλα 22 είναι αυτοσώματα.
Τι είναι η μετάλλαξη;
Μεταλλάξεις είναι αλλαγές στο γενετικό υλικό. δηλαδή DNA που είναι κληρονομήσιμο ή μπορεί να μεταδοθεί στις μελλοντικές γενιές. Οι μεταλλάξεις προκαλούνται με πολλούς τρόπους. Οι μεταλλάξεις μπορεί να προκύψουν λόγω σφαλμάτων που λαμβάνουν χώρα κατά την αντιγραφή, μη φυσιολογικού διαχωρισμού κατά τη διάρκεια της μείωσης, μεταλλαξογόνων χημικών ουσιών και ακτινοβολιών. Οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι χρωμοσωμικές μεταλλάξεις ή γονιδιακές μεταλλάξεις. Η χρωμοσωμική μετάλλαξη είναι ένας τύπος μετάλλαξης που περιλαμβάνει την αλλαγή του αριθμού των χρωμοσωμάτων. Αυτό συμβαίνει λόγω σφαλμάτων που λαμβάνουν χώρα κατά τον διαχωρισμό των χρωμοσωμάτων στη μείωση. Μερικοί άνθρωποι έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ που αντιπροσωπεύει το φυλετικό χρωμόσωμα. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται σύνδρομο Turner. Τα άτομα που έχουν μικρότερο αριθμό χρωμοσωμάτων από τον κανονικό αριθμό ονομάζονται ανευπλοειδείς. Μερικά άτομα έχουν ένα επιπλέον αυτόσωμο. Αυτή η κατάσταση είναι γνωστή ως σύνδρομο Down. Το σύνδρομο Kline felter οφείλεται σε ένα επιπλέον φυλετικό χρωμόσωμα. Επιπλέον, ολόκληρο το σύνολο των χρωμοσωμάτων μπορεί να αλλάξει. Αυτή η κατάσταση ονομάζεται πολυπλοειδία. Οι γονιδιακές μεταλλάξεις επηρεάζουν ένα μόνο γονίδιο. Ο αλβινισμός, η αιμορροφιλία, η αχρωματοψία, η θαλασσαιμία και η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι προκύπτουσες καταστάσεις γονιδιακών μεταλλάξεων. Κανονικά, οι μεταλλάξεις είναι μειονεκτικές, αλλά μερικές μπορεί να φέρουν χρήσιμους χαρακτήρες στους μεταλλαγμένους. Ωστόσο, αυτές οι περιπτώσεις είναι σπάνιες.
Τι είναι ο Πολυμορφισμός;
Ο πολυμορφισμός είναι μια αλλαγή στην αλληλουχία του DNA, η οποία είναι κοινή σε έναν πληθυσμό. Με άλλα λόγια, χρειάζεται να υπάρχουν περισσότεροι από ένας φαινότυποι για έναν συγκεκριμένο χαρακτήρα σε έναν πληθυσμό για να ονομαστεί πολυμορφισμός. Για να γίνουν πολύμορφα, τα άτομα του πληθυσμού πρέπει να καταλαμβάνουν τον ίδιο συγκεκριμένο βιότοπο σε μια δεδομένη στιγμή. Ο πολυμορφισμός είναι πολύ σημαντικός για την αύξηση της βιοποικιλότητας και την προσαρμογή σε ένα συγκεκριμένο περιβάλλον. Ο πολυμορφισμός είναι πολύ σημαντικός στις εξελικτικές διαδικασίες. Οι χαρακτήρες είναι κληρονομικοί και μεταφέρονται από τη μια γενιά στην άλλη. Με τον καιρό, οι συγκεκριμένοι χαρακτήρες υφίστανται φυσική επιλογή.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Μετάλλαξης και Πολυμορφισμού;
• Οι μεταλλάξεις συμβαίνουν κυρίως σε ένα ή δύο άτομα, και αυτό είναι πιο συχνά λιγότερο από το 1% του πληθυσμού. Οι μεταλλάξεις μπορεί να είναι ή να μην είναι επιβλαβείς για το άτομο.
• Ο πολυμορφισμός εντοπίζεται συχνότερα σε κοινό πληθυσμό. Επομένως, εμφανίζεται τουλάχιστον στο 1% των ατόμων του πληθυσμού. Ο πολυμορφισμός μπορεί επίσης να είναι επιβλαβής για τα άτομα ή μπορεί να μην είναι. Ωστόσο, πιο συχνά είναι προς όφελος των ατόμων ενός πληθυσμού να προσαρμόζονται καλύτερα σε ένα συγκεκριμένο περιβάλλον.
