Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC

Πίνακας περιεχομένων:

Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC
Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC

Βίντεο: Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC

Βίντεο: Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC
Βίντεο: Charité Berlin – Department of Paediatric Oncology and Haematology 2024, Νοέμβριος
Anonim

Βασική διαφορά – Δρεπανοκυτταρικό SS vs SC

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία, που συνήθως αναφέρεται ως Δρεπανοκυτταρική Νόσο (SCD), είναι μια γενετική πάθηση που μεταβάλλει το τυπικό σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων (RBC) σε σχήμα δρεπανιού, το οποίο διαταράσσει την κανονική λειτουργία του RBCs. Στο πλαίσιο της γενετικής, ένα άτομο που πάσχει από SCD έχει κληρονομήσει δύο αντίγραφα του παθολογικού γονιδίου της αιμοσφαιρίνης, ένα από κάθε γονέα. Το γονίδιο της αιμοσφαιρίνης βρίσκεται στο χρωμόσωμα 11. Ανάλογα με τον τύπο της γονιδιακής μετάλλαξης που εμφανίζεται στο χρωμόσωμα 11, το SCD μπορεί να είναι πολλών διαφορετικών υποτύπων. Το SCD θεωρείται ως αυτοσωμική υπολειπόμενη κατάσταση. Τα άτομα με δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό (AS) κληρονομούν δύο διαφορετικούς τύπους γονιδίων αιμοσφαιρίνης. το ένα γονίδιο για τη φυσιολογική αιμοσφαιρίνη (Α) και το άλλο γονίδιο για τη δρεπανοειδή αιμοσφαιρίνη (S). Επομένως, τα συμπτώματα του SCD (SS) αναπτύσσονται μόνο εάν το άτομο έχει κληρονομήσει δύο αντίγραφα του γονιδίου της δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S), ένα από κάθε γονέα. Αλλά εάν ένα άτομο κληρονομήσει μόνο ένα αντίγραφο του ανώμαλου γονιδίου (S), το άτομο αναφέρεται ως φορέας της νόσου που έχει δρεπανοκυτταρικό χαρακτηριστικό (AS). Η αναιμία είναι το πιο εμφανές σύμπτωμα για SCD. Η δρεπανοκυτταρική αναιμία (SS) και η δρεπανοκυτταρική αιμοσφαιρική νόσος C (SC) είναι δύο τύποι SCD που εμφανίζονται σε απογόνους δύο γονέων με μη φυσιολογικά χαρακτηριστικά αιμοσφαιρίνης. Στο δρεπανοκυτταρικό SS, το άτομο κληρονομεί δύο γονίδια δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S) από τους γονείς, ένα από κάθε γονέα ενώ στο δρεπανοκυτταρικό SC, το άτομο κληρονομεί το γονίδιο αιμοσφαιρίνης C από τον έναν γονέα και το γονίδιο αιμοσφαιρίνης S (γονίδιο δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης) από τον άλλο. Αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ του δρεπανοκυτταρικού SS και του δρεπανοκυτταρικού SC. Και οι δύο παθήσεις της νόσου SS και SC αναπτύσσουν παρόμοια συμπτώματα, αλλά το δρεπανοκυτταρικό SC αναπτύσσει λιγότερο σοβαρή αναιμία.

Τι είναι το δρεπανοκυτταρικό SS;

Στο πλαίσιο της SCD, η δρεπανοκυτταρική νόσος SS ή η νόσος της αιμοσφαιρίνης SS είναι ο πιο κοινός τύπος που έχει τη δυνατότητα να δημιουργήσει σοβαρές επιπλοκές στο ζωντανό σύστημα. Είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος. Ένα άτομο αναπτύσσει δρεπανοκυτταρική κατάσταση SS με την κληρονομικότητα δύο αντιγράφων του γονιδίου της δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S), ένα από κάθε γονέα.

Βασική διαφορά - Δρεπανοκυτταρικό SS vs SC
Βασική διαφορά - Δρεπανοκυτταρικό SS vs SC
Βασική διαφορά - Δρεπανοκυτταρικό SS vs SC
Βασική διαφορά - Δρεπανοκυτταρικό SS vs SC

Εικόνα 01: Κληρονομικότητα δρεπανοκυτταρικής νόσου SS

Οι σοβαρές αναιμικές καταστάσεις συμπεριλαμβανομένων των χαμηλών επιπέδων αιμοσφαιρίνης είναι τα πιο κοινά συμπτώματα του δρεπανοκυτταρικού SS. Στο δρεπανοκυτταρικό SS, το τυπικό σχήμα δίσκου του RBC αλλάζει σε σχήμα δρεπανιού. αυτή η παραμόρφωση των ερυθρών αιμοσφαιρίων διαταράσσει τις κύριες λειτουργίες τους. Άλλα συμπτώματα του δρεπανοκυτταρικού SS περιλαμβάνουν κόπωση, επαναλαμβανόμενες λοιμώξεις, εμφάνιση περιοδικών πόνων και βλάβη των εσωτερικών οργάνων. Τα συμπληρώματα σιδήρου δεν θεωρούνται αποτελεσματικά στην αύξηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης που υπάρχει στο αίμα.

Τι είναι το Sickle Cell SC;

Το δρεπανοκυτταρικό SC θεωρείται ότι είναι η δεύτερη πιο συχνή πάθηση ασθένειας όσον αφορά το SCD. Αναπτύσσεται με την κληρονομικότητα του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C από τον έναν γονέα μαζί με ένα γονίδιο δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S) από τον άλλο. Η αναιμία είναι το πιο εμφανές σύμπτωμα στο δρεπανοκυτταρικό SC, αλλά είναι λιγότερο σοβαρό από ότι στο δρεπανοκυτταρικό SS. Το γονίδιο της αιμοσφαιρίνης C δεν πολυμερίζεται τόσο γρήγορα όσο η δρεπανοειδής αιμοσφαιρίνη (S). Ως εκ τούτου έχει ως αποτέλεσμα το σχηματισμό λίγων δρεπανοκυττάρων.

Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC
Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC
Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC
Διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC

Εικόνα 02: Δρεπανοκύτταρο

Τα συμπτώματα του δρεπανοκυτταρικού SC είναι παρόμοια με αυτά του δρεπανοκυτταρικού SS. Στο δρεπανοκυτταρικό SC, τα άτομα αναπτύσσουν σημαντικές καταστάσεις αμφιβληστροειδοπάθειας και νέκρωση των οστών. Ο ίκτερος μπορεί να εμφανιστεί περιστασιακά ως σύμπτωμα. Η εμφάνιση του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C είναι μικρότερη από αυτή του γονιδίου της αιμοσφαιρίνης Α στο δρεπανοκυτταρικό SC. Αυτή η ασθένεια μπορεί επίσης να προκαλέσει διεύρυνση του σπλήνα.

Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC;

Και οι δύο έχουν παρόμοια συμπτώματα SCD συμπεριλαμβανομένης της αναιμικής κατάστασης

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικής SS και SC;

Sickle Cell SS vs SC

Το δρεπανοκυτταρικό SS είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζεται λόγω της κληρονομικότητας δύο γονιδίων δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S). ένα από κάθε γονέα. Το δρεπανοκυτταρικό SC είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζεται λόγω της κληρονομικότητας ενός γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C και ενός γονιδίου δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S) από τους γονείς.
Αναιμία
Το δρεπανοκυτταρικό SS αναπτύσσει σοβαρές αναιμικές καταστάσεις. Οι αναιμικές καταστάσεις που αναπτύσσονται από το δρεπανοκυτταρικό SC είναι συγκριτικά λιγότερο σοβαρές από αυτές του δρεπανοκυτταρικού SS.

Σύνοψη – Sickle Cell SS vs SC

Η δρεπανοκυτταρική αναιμία είναι μια γενετική ασθένεια που διαταράσσει το τυπικό σχήμα των ερυθρών αιμοσφαιρίων και επηρεάζει τη φυσιολογική λειτουργία του κυττάρου. Ανάλογα με τον τύπο της μετάλλαξης, το SCD μπορεί να κατηγοριοποιηθεί σε πολλούς διαφορετικούς τύπους. Είναι μια αυτοσωμική υπολειπόμενη νόσος. Υπάρχουν δύο τύποι SCD: Δρεπανοκυτταρικό SS και Δρεπανοκυτταρικό SC. Το δρεπανοκυτταρικό SS είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζεται λόγω της κληρονομικότητας δύο γονιδίων δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S), ένα από κάθε γονέα. Το δρεπανοκυτταρικό SC είναι ένας τύπος δρεπανοκυτταρικής νόσου που εμφανίζεται λόγω της κληρονομικότητας ενός γονιδίου της αιμοσφαιρίνης C και ενός γονιδίου δρεπανοκυτταρικής αιμοσφαιρίνης (S) από τους γονείς. Και οι δύο παθήσεις αναπτύσσουν παρόμοια συμπτώματα, αν και η δρεπανοκυτταρική αναιμία SS είναι πιο σοβαρή σε σύγκριση με την δρεπανοκυτταρική αναιμία. Αυτή είναι η διαφορά μεταξύ δρεπανοκυτταρικού SS και δρεπανοκυτταρικού SC. Εάν ένα άτομο λαμβάνει μόνο ένα γονίδιο δρεπανοειδούς αιμοσφαιρίνης (S) και ένα φυσιολογικό γονίδιο αιμοσφαιρίνης (Α), αυτό το άτομο αναφέρεται ως φορέας της νόσου.

Λήψη έκδοσης PDF του Sickle Cell SS vs SC

Μπορείτε να κατεβάσετε την έκδοση PDF αυτού του άρθρου και να τη χρησιμοποιήσετε για σκοπούς εκτός σύνδεσης σύμφωνα με τη σημείωση παραπομπής. Κάντε λήψη της έκδοσης PDF εδώ Διαφορά μεταξύ Sickle Cell SS και SC

Συνιστάται: