Η βασική διαφορά της κληρονομικότητας που συνδέεται με Χ είναι ότι στην κληρονομικότητα που συνδέεται με Χ, το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ, ενώ στη συνδεδεμένη κληρονομικότητα Υ, το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ.
Ορισμένες γενετικές καταστάσεις οφείλονται σε παραλλαγές ενός μόνο γονιδίου. Αυτές οι παραλλαγές είναι επίσης γνωστές ως μεταλλάξεις. Αυτές οι γενετικές καταστάσεις κληρονομούνται σε ένα από τα πολλά πρότυπα. Αυτό εξαρτάται από το εμπλεκόμενο γονίδιο. Υπάρχουν πολλά μοτίβα κληρονομικότητας όπως αυτοσωμική, συνδεδεμένη με Χ, συνδεδεμένη με Υ, συνεπικρατούσα ή μιτοχονδριακή. Η κληρονομικότητα που συνδέεται με το Χ και η συνδεδεμένη με το Υ είναι δύο πρότυπα κληρονομικότητας γενετικών καταστάσεων.
Τι είναι η X συνδεδεμένη κληρονομιά;
Η Χ συνδεδεμένη κληρονομικότητα αναφέρεται σε μια κατάσταση στην οποία το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. Όταν υπάρχει μια μετάλλαξη σε ένα αντίγραφο ενός γονιδίου, αυτό μπορεί να προκαλέσει ασθένεια. Αυτό συμβαίνει επειδή το γονίδιο δεν μπορεί να επικοινωνήσει τις σωστές οδηγίες στο ανθρώπινο σώμα. Η συνδεδεμένη με Χ γενετική κατάσταση προκαλείται λόγω μετάλλαξης σε ένα γονίδιο στο χρωμόσωμα Χ. Αυτό το μοτίβο κληρονομικότητας χωρίζεται κυρίως σε δύο τύπους: X συνδεδεμένο κυρίαρχο και X συνδεδεμένο υπολειπόμενο.
Σε Χ συνδεδεμένη κυρίαρχη κληρονομικότητα, ένα μόνο αντίγραφο της μετάλλαξης είναι αρκετό για να προκαλέσει τη γενετική πάθηση τόσο στους άνδρες όσο και στις γυναίκες. Οι πατέρες δεν μπορούν να μεταδώσουν τις συνδεδεμένες με Χ κυρίαρχες γενετικές καταστάσεις στους γιους τους. Ωστόσο, όλες οι κόρες των προσβεβλημένων πατέρων θα επηρεαστούν από τη γενετική πάθηση και μπορούν να τη μεταδώσουν στα παιδιά τους. Μερικά παραδείγματα κυρίαρχων γενετικών καταστάσεων συνδεδεμένων με Χ είναι το σύνδρομο Goltz, το σύνδρομο Aicardi, η συνδεδεμένη με Χ κυρίαρχη πορφυρία, το σύνδρομο Rett κ.λπ.
Εικόνα 01: X συνδεδεμένη κληρονομιά
Στην υπολειπόμενη κληρονομικότητα που συνδέεται με Χ, και τα δύο αντίγραφα του γονιδίου θα πρέπει να μεταλλαχθούν για να προκαλέσουν μια γενετική πάθηση. Τα θηλυκά μπορεί να εμφανίσουν υπολειπόμενη διαταραχή που συνδέεται με Χ, αλλά είναι πολύ σπάνια, καθώς τα θηλυκά έχουν δύο χρωμοσώματα Χ. Τα αρσενικά επηρεάζονται κατά κύριο λόγο από υπολειπόμενη κληρονομικότητα που συνδέεται με Χ, καθώς έχουν μόνο ένα χρωμόσωμα Χ. Μερικά παραδείγματα υπολειπόμενων γενετικών καταστάσεων συνδεδεμένων με Χ είναι η αχρωματοψία κόκκινο-πράσινο, η αιμορροφιλία Α, η μυϊκή δυστροφία Duchenne, η συνδεδεμένη με Χ ιχθύωση, η ανεπάρκεια γλυκόζης 6 φωσφορικής αφυδρογονάσης.
Τι είναι Y συνδεδεμένη κληρονομιά;
Η Y συνδεδεμένη κληρονομικότητα αναφέρεται σε μια κατάσταση στην οποία το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ. Κανονικά, μια κατάσταση είναι γνωστή ως Y συνδεδεμένη εάν το αλλοιωμένο γονίδιο που προκαλεί τη γενετική κατάσταση ή διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ. Το χρωμόσωμα Υ είναι ένα από τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα σε καθένα από τα αρσενικά κύτταρα. Καθώς μόνο τα αρσενικά έχουν χρωμόσωμα Υ, η κληρονομικότητα που συνδέεται με το Υ παρατηρείται μόνο στους άνδρες. Η παραλλαγή ή η μετάλλαξη μπορεί να μεταβιβαστεί μόνο από πατέρα σε γιο σε κληρονομικότητα που συνδέεται με Y.
Εικόνα 02: Y συνδεδεμένη κληρονομιά
Η κληρονομικότητα Υ μπορεί να είναι δύσκολο να εντοπιστεί. Αυτό συμβαίνει επειδή το χρωμόσωμα Υ είναι μικρότερο από το χρωμόσωμα Χ και τα αυτοσωματικά χρωμοσώματα. Έχει επίσης περίπου 200 γονίδια. Μερικά παραδείγματα γενετικών καταστάσεων που συνδέονται με Υ είναι η στειρότητα που συνδέεται με το χρωμόσωμα Υ και ορισμένες περιπτώσεις συνδρόμου Swyer.
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ κληρονομιάς που συνδέεται με X και συνδεδεμένη με Y;
- Η Χ συνδεδεμένη κληρονομικότητα και η συνδεδεμένη με Υ είναι δύο μοτίβα κληρονομικότητας γενετικών καταστάσεων.
- Και στα δύο μοτίβα κληρονομικότητας, το προσβεβλημένο γονίδιο βρίσκεται στα φυλετικά χρωμοσώματα.
- Είναι μοτίβα κληρονομικότητας ειδικά για το φύλο.
- Διαφορετικές γενετικές διαταραχές κληρονομούνται χρησιμοποιώντας και τα δύο πρότυπα κληρονομικότητας.
- Είναι ζωτικοί μηχανισμοί στην εξέλιξη.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ κληρονομικότητας συνδεδεμένου X και συνδεδεμένου Y;
Η κληρονομικότητα που συνδέεται με Χ σημαίνει ότι το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ ενώ η συνδεδεμένη κληρονομικότητα Υ σημαίνει ότι το γονίδιο που προκαλεί το χαρακτηριστικό ή τη διαταραχή βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ. Έτσι, αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ της κληρονομιάς που συνδέεται με Χ και της κληρονομιάς που συνδέεται με το Υ. Επιπλέον, οι γενετικές καταστάσεις που κληρονομούνται μέσω της κληρονομικότητας που συνδέεται με Χ μπορούν να παρατηρηθούν τόσο σε άνδρες όσο και σε γυναίκες. Όμως, από την άλλη πλευρά, οι γενετικές καταστάσεις που κληρονομούνται μέσω της κληρονομικότητας που συνδέεται με το Υ μπορούν να παρατηρηθούν μόνο στους άνδρες.
Το παρακάτω infographic παραθέτει τις διαφορές μεταξύ της κληρονομικότητας που συνδέεται με X και συνδεδεμένη με Y σε μορφή πίνακα για σύγκριση δίπλα-δίπλα.
Σύνοψη – X συνδεδεμένη έναντι Y συνδεδεμένη κληρονομιά
Το Χ συνδεδεμένο και το Y συνδεδεμένο Κληρονομικότητα είναι μοτίβα κληρονομικότητας γενετικών καταστάσεων ανάλογα με το φύλο. Το γονίδιο που προκαλεί την ασθένεια βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ σε κληρονομικότητα που συνδέεται με Χ. Ομοίως, το γονίδιο που προκαλεί την ασθένεια βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ σε κληρονομικότητα που συνδέεται με το Υ. Επομένως, αυτή είναι η περίληψη της διαφοράς μεταξύ της κληρονομικότητας που συνδέεται με X και συνδεδεμένη με Y.
