Βασική διαφορά – CML έναντι CLL
Η λευχαιμία μπορεί να περιγραφεί με λαϊκούς όρους ως κακοήθειες του αίματος. Ωστόσο, στην πραγματικότητα, η προέλευση της λευχαιμίας συμβαίνει στον μυελό των οστών όπου βρίσκονται τα πρόδρομα βλαστοκύτταρα που παράγουν διάφορα αιμοσφαίρια. Η CML (Χρόνια Μυελοειδής Λευχαιμία) και η ΧΛΛ (Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία) είναι δύο τέτοιες ποικιλίες λευχαιμίας που εμφανίζονται λόγω ανωμαλιών στα βλαστοκύτταρα στον μυελό των οστών. Η ΧΜΛ είναι μέλος της οικογένειας των μυελοπολλαπλασιαστικών νεοπλασμάτων ενώ η ΧΛΛ είναι ο συνηθέστερος τύπος λευχαιμίας της οποίας η παθολογική βάση είναι η κλωνική επέκταση των Β κυττάρων. Στη ΧΜΛ, τα κακοήθη κύτταρα είναι κοκκιοκύτταρα ή μυελοκύτταρα ενώ στη ΧΛΛ, τα λεμφοκύτταρα είναι τα κύτταρα του αίματος που έχουν τα κακοήθη χαρακτηριστικά. Αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ CML και CLL.
Τι είναι η CML;
Η Η ΧΜΛ (Χρόνια Μυελοειδής Λευχαιμία) είναι μέλος της οικογένειας των μυελοπολλαπλασιαστικών νεοπλασμάτων που εμφανίζεται αποκλειστικά σε ενήλικες. Ορίζεται από την παρουσία του χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας και έχει πιο αργά προοδευτική πορεία από την οξεία λευχαιμία.
Κλινικά χαρακτηριστικά
- Συμπτωματική αναιμία
- Κοιλιακή δυσφορία
- Απώλεια βάρους
- κεφαλαλγία
- Μώλωπες και αιμορραγία
- Λεμφαδενοπάθεια
Εικόνα 01: Σχηματισμός του χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας
Έρευνες
- Αριθμοί αίματος – Η αιμοσφαιρίνη είναι χαμηλή ή φυσιολογική. Τα αιμοπετάλια είναι χαμηλά, φυσιολογικά ή αυξημένα. Ο αριθμός WBC είναι αυξημένος.
- Παρουσία ώριμων προδρόμων μυελοειδών στο φιλμ αίματος
- Αυξημένη κυτταρικότητα με αυξημένες μυελοειδείς πρόδρομες ουσίες στην αναρρόφηση μυελού των οστών.
Διαχείριση
Φάρμακο πρώτης γραμμής στη θεραπεία της ΧΜΛ είναι το Imatinib (Glivec), το οποίο είναι ένας αναστολέας της κινάσης τυροσίνης. Οι θεραπείες δεύτερης γραμμής περιλαμβάνουν χημειοθεραπεία με υδροξυουρία, άλφα ιντερφερόνη και αλλογενή μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων.
Τι είναι η CLL;
Η ΧΛΛ (Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία) είναι η πιο κοινή μορφή λευχαιμίας και εμφανίζεται συχνά σε ηλικιωμένους. Η κλωνική επέκταση των μικρών Β λεμφοκυττάρων είναι η παθολογική βάση αυτής της κατάστασης.
Κλινικά χαρακτηριστικά
- Ασυμπτωματική λεμφοκυττάρωση
- Λεμφαδενοπάθεια
- Αποτυχία μυελού
- Ηπατοσπληνομεγαλία
- Β-συμπτώματα
Έρευνες
- Πολύ υψηλά επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων μπορούν να φανούν στις αιματολογικές μετρήσεις
- Μπορούν να φανούν μουντζούρια στο φιλμ αίματος
Εικόνα 02: Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ)
Διαχείριση
Η θεραπεία χορηγείται σε ενοχλητική οργανομεγαλία, αιμολυτικά επεισόδια και καταστολή του μυελού των οστών. Το rituximab σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη εμφανίζει δραματικό ποσοστό ανταπόκρισης.
Ποια είναι η ομοιότητα μεταξύ CML και CLL;
Και η ΧΜΛ και η ΧΛΛ είναι κακοήθειες με αργό ρυθμό εξάπλωσης
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ CML και CLL;
CML εναντίον CLL |
|
| Η Η ΧΜΛ είναι μέλος της οικογένειας των μυελοπολλαπλασιαστικών νεοπλασμάτων που εμφανίζονται αποκλειστικά σε ενήλικες. Ορίζεται από την παρουσία του χρωμοσώματος της Φιλαδέλφειας. | Η Η ΧΛΛ είναι η πιο κοινή μορφή λευχαιμίας και εμφανίζεται σε ηλικιωμένους τις περισσότερες φορές. Η κλωνική επέκταση των μικρών Β λεμφοκυττάρων είναι η παθολογική βάση αυτής της κατάστασης. |
| καρκινικά κύτταρα | |
| Τα κοκκιοκύτταρα είναι τα καρκινικά κύτταρα. | Τα λεμφοκύτταρα είναι τα καρκινικά κύτταρα. |
| Κλινικά χαρακτηριστικά | |
|
Κλινικά χαρακτηριστικά της ΧΜΛ είναι, · Συμπτωματική αναιμία · Κοιλιακή δυσφορία · Απώλεια βάρους · Πονοκέφαλος · Μώλωπες και αιμορραγία · Λεμφαδενοπάθεια |
Κλινικά χαρακτηριστικά της ΧΛΛ είναι, · Ασυμπτωματική λεμφοκυττάρωση · Λεμφαδενοπάθεια · Αποτυχία μυελού · Ηπατοσπληνομεγαλία · B-συμπτώματα |
| Διάγνωση | |
|
· Η αιμοσφαιρίνη είναι χαμηλή ή φυσιολογική. · Τα αιμοπετάλια είναι χαμηλά, φυσιολογικά ή αυξημένα. Ο αριθμός WBC είναι αυξημένος. · ώριμοι πρόδρομοι μυελοειδείς είναι παρόντες στα φιλμ αίματος. · Αυξημένη κυτταρικότητα με αυξημένες μυελοειδείς πρόδρομες ουσίες στην αναρρόφηση μυελού των οστών. |
Πολύ υψηλά επίπεδα λευκών αιμοσφαιρίων μπορούν να παρατηρηθούν στις αιματολογικές μετρήσεις. Τα μουντζούρια κύτταρα μπορούν να παρατηρηθούν σε μεμβράνες αίματος. |
| Διαχείριση | |
| Η θεραπεία χορηγείται σε ενοχλητική οργανομεγαλία, αιμολυτικά επεισόδια και καταστολή του μυελού των οστών. Το rituximab σε συνδυασμό με φλουδαραβίνη και κυκλοφωσφαμίδη εμφανίζει δραματικό ποσοστό ανταπόκρισης. | Φάρμακο πρώτης γραμμής στη θεραπεία της ΧΜΛ είναι το Imatinib (Glivec), το οποίο είναι αναστολέας της κινάσης τυροσίνης. Οι θεραπείες δεύτερης γραμμής περιλαμβάνουν χημειοθεραπεία με υδροξυουρία, άλφα ιντερφερόνη και αλλογενή μεταμόσχευση βλαστοκυττάρων. |
Σύνοψη – CML εναντίον CLL
CML ή Χρόνια Μυελογενή Λευχαιμία είναι μια ποικιλία λευχαιμίας που εμφανίζεται συχνότερα στους ενήλικες. Από την άλλη πλευρά, η Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία (ΧΛΛ) είναι μια άλλη ποικιλία λευχαιμίας της οποίας η παθολογική βάση είναι οι ανωμαλίες στην κλωνική επέκταση των Β λεμφοκυττάρων. Η κύρια διαφορά μεταξύ της ΧΜΛ και της ΧΛΛ είναι ότι στη ΧΛΛ, τα κοκκιοκύτταρα είναι τα κακοήθη κύτταρα, αλλά τα λεμφοκύτταρα είναι τα κακοήθη κύτταρα στη ΧΛΛ.
Λήψη έκδοσης PDF του CML έναντι του CLL
Μπορείτε να κατεβάσετε την έκδοση PDF αυτού του άρθρου και να τη χρησιμοποιήσετε για σκοπούς εκτός σύνδεσης σύμφωνα με τη σημείωση παραπομπής. Κάντε λήψη της έκδοσης PDF εδώ Διαφορά μεταξύ CML και CLL
