Η βασική διαφορά μεταξύ της ΧΛΛ και της ΣΛΛ είναι ότι η ΧΛΛ είναι ένας τύπος λεμφώματος μη-Hodgkin όπου τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στο αίμα και στο μυελό των οστών, ενώ το SLL είναι ένας τύπος λεμφώματος μη-Hodgkin όπου συσσωρεύονται μη φυσιολογικά Β κύτταρα. κυρίως στους λεμφαδένες.
Το λέμφωμα είναι ένας καρκίνος που ξεκινά με τη μόλυνση των λεμφοκυττάρων, των μαχόμενων κυττάρων του ανοσοποιητικού συστήματος που είναι γνωστά ως. Αυτά τα κύτταρα βρίσκονται στους λεμφαδένες, στον σπλήνα, στον θύμο αδένα, στο μυελό των οστών και σε άλλα μέρη του σώματος. Γενικά, στο λέμφωμα, τα λεμφοκύτταρα αλλάζουν και αναπτύσσονται ανεξέλεγκτα. Υπάρχουν δύο κύριοι τύποι λεμφώματος: το μη Hodgkin και το Hodgkin. Η CLL και η SLL είναι δύο τύποι λεμφωμάτων μη Hodgkin.
Τι είναι η ΧΛΛ (Χρόνια Λεμφοκυτταρική Λευχαιμία);
Η χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία (ΧΛΛ) είναι καρκίνος του αίματος και του μυελού των οστών. Στη ΧΛΛ, τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στο αίμα και στο μυελό των οστών. Ο όρος χρόνια στη χρόνια λεμφοκυτταρική λευχαιμία προέρχεται από το γεγονός ότι αυτή η ασθένεια συνήθως εξελίσσεται πιο αργά. Ο όρος λεμφοκυτταρικό υποδηλώνει τον τύπο των κυττάρων που συνήθως επηρεάζονται (μια ομάδα λευκών αιμοσφαιρίων γνωστά ως λεμφοκύτταρα). Η ΧΛΛ επηρεάζει συχνότερα τους ηλικιωμένους και είναι ένας τύπος λεμφώματος μη Hodgkin.
Πολλοί άνθρωποι που έχουν διαγνωστεί με ΧΛΛ δεν έχουν αρχικά συμπτώματα. Τα κοινά σημεία και συμπτώματα της ΧΛΛ μπορεί να περιλαμβάνουν διευρυμένους και ανώδυνους λεμφαδένες, κόπωση, πυρετό, πόνο στο άνω αριστερό τμήμα της κοιλιάς (λόγω μεγεθυσμένης σπλήνας), νυχτερινές εφιδρώσεις, απώλεια βάρους, αιμορραγία και πιο εύκολα μώλωπες, υψηλή θερμοκρασία, αναιμία, δύσπνοια, χλωμό δέρμα και συχνές λοιμώξεις.
Εικόνα 01: CLL
Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ακριβής αιτία της ΧΛΛ δεν είναι γνωστή. Πιθανότατα όμως, οφείλεται σε μετάλλαξη του DNA των κυττάρων που παράγουν αίμα. Είναι πιο πιθανό να ακολουθήσει παράγοντες κινδύνου όπως το οικογενειακό ιστορικό ΧΛΛ, μεσήλικες ή μεγαλύτερης ηλικίας, λευκούς άνδρες και συγγενείς που είναι Εβραίοι είτε από την Ανατολική Ευρώπη είτε από τη Ρωσία.
Επιπλέον, η ΧΛΛ μπορεί να διαγνωστεί μέσω εξετάσεων αίματος, απεικονιστικών εξετάσεων όπως αξονικές τομογραφίες και σαρώσεις PET, βιοψίες μυελού των οστών, βιοψίες λεμφαδένων και γενετικές εξετάσεις. Επιπλέον, οι θεραπείες για τη ΧΛΛ περιλαμβάνουν χημειοθεραπεία (fludarabine, rituximab), ακτινοθεραπεία, βλαστοκύτταρα ή μεταμόσχευση μυελού των οστών, χειρουργική επέμβαση για την αφαίρεση του διογκωμένου σπλήνα, αντιβιοτικά, αντιμυκητιακά, φάρμακα κατά των ιών για τη μείωση των λοιμώξεων, μετάγγιση αίματος, θεραπεία υποκατάστασης ανοσοσφαιρίνης και έγχυση φαρμάκου που ονομάζεται διεγερτικός παράγοντας κοκκιοκυττάρων (G-CSF) για να βοηθήσει στην ενίσχυση των λευκών αιμοσφαιρίων.
Τι είναι το SLL (μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα);
Το μικρό λεμφοκυτταρικό λέμφωμα (SLL) είναι ένας τύπος λεμφώματος μη Hodgkin όπου τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στους λεμφαδένες. Είναι επίσης αργά αναπτυσσόμενος καρκίνος. Αυτή η κατάσταση επηρεάζει περισσότερο τους άνδρες παρά τις γυναίκες. Το SLL εμφανίζεται συνήθως σε ενήλικες μεγαλύτερης ηλικίας (η μέση ηλικία που διαγιγνώσκεται είναι τα 65 έτη). Τα συμπτώματα του SLL μπορεί να περιλαμβάνουν ανώδυνο οίδημα στον αυχένα, τη μασχάλη και τη βουβωνική χώρα, κόπωση, ανεξήγητη απώλεια βάρους, πυρετό, νυχτερινές εφιδρώσεις, πρησμένη, τρυφερή κοιλιά, αίσθημα πληρότητας, δύσπνοια, εύκολους μώλωπες και δερματικές βλάβες.
Η ακριβής αιτία της SLL δεν είναι γνωστή. Μπορεί να οφείλεται σε μετάλλαξη του DNA των κυττάρων που παράγουν αίμα. Οι παράγοντες κινδύνου για SLL περιλαμβάνουν μεγαλύτερη ηλικία, οικογενειακό ιστορικό, αδύναμο ανοσοποιητικό σύστημα (λοίμωξη HIV), προηγούμενη χημειοθεραπεία, μακροχρόνια έκθεση σε ορισμένα φυτοφάρμακα και έκθεση στο ραδόνιο στο σπίτι.
Εικόνα 02: SLL
Επιπλέον, η SLL μπορεί να διαγνωστεί με φυσική εξέταση, βιοψία λεμφαδένων και εξετάσεις μυελού των οστών όπως (αναρρόφηση μυελού των οστών και βιοψία). Επιπλέον, η SLL μπορεί να αντιμετωπιστεί με χημειοθεραπεία, θεραπεία με μονοκλωνικά αντισώματα (αλεμτουζουμάμπη, μπρεντουξιμάμπη, ιμπριτουμομάμπ τιουξετάνη, ομπινουτουζουμάμπη), ακτινοθεραπεία, στοχευμένη φαρμακευτική θεραπεία (ακαλαμπρουτινίμπη, ιμπροτινίμπη, ντουβελισίμπη, ιδελαλισίμπη) και θεραπεία με βλαστοκύτταρα..
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ CLL και SLL;
- CLL και SLL είναι δύο καρκίνοι του αίματος.
- Είναι μη-Hodgkin τύποι λεμφωμάτων.
- Και στους δύο τύπους καρκίνου, επηρεάζονται τα Β κύτταρα.
- Και οι δύο καρκίνοι πιθανότατα οφείλονται σε μετάλλαξη στο DNA των κυττάρων που παράγουν αίμα.
- Αυξάνονται αργά.
- Και οι δύο καρκίνοι επηρεάζουν κατά κύριο λόγο τους ηλικιωμένους.
- Είναι θεραπεύσιμα μέσω χημειοθεραπείας, ακτινοβολίας και θεραπείας με βλαστοκύτταρα.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ CLL και SLL;
Η
CLL είναι ένας τύπος λεμφώματος μη-Hodgkin όπου τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στο αίμα και τον μυελό των οστών, ενώ το SLL είναι ένας τύπος λεμφώματος μη-Hodgkin όπου τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στους λεμφαδένες. Έτσι, αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ CLL και SLL. Επιπλέον, ένα άτομο με ΧΛΛ θα έχει περισσότερα από 5000 μονοκλωνικά λεμφοκύτταρα ανά κυβικό χιλιοστό (mm3). Από την άλλη πλευρά, ένα άτομο με SLL θα έχει λιγότερα από 5000 μονοκλωνικά λεμφοκύτταρα ανά κυβικό χιλιοστό (mm3).
Ο παρακάτω πίνακας συνοψίζει τη διαφορά μεταξύ CLL και SLL.
Σύνοψη – CLL vs SLL
Η CLL και SLL είναι δύο τύποι λεμφωμάτων μη Hodgkin. Στη ΧΛΛ, τα ανώμαλα Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στο αίμα και στο μυελό των οστών, ενώ στη ΣΛΛ, τα παθολογικά Β κύτταρα συσσωρεύονται κυρίως στους λεμφαδένες. Έτσι, αυτή είναι η περίληψη της διαφοράς μεταξύ CLL και SLL.
