Ποια είναι η διαφορά μεταξύ Ortho Nitrophenol και Para Nitrophenol

2024 Συγγραφέας: Alex Aldridge | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 13:36

Η βασική διαφορά μεταξύ της ορθονιτροφαινόλης και της παρανιτροφαινόλης είναι ότι η ορθονιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 στο 1^st και 2. θέσεις της δομής του δακτυλίου, ενώ η παρα νιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 που συνδέονται με το 1^st και 4^{ηθέσεις της δομής του δακτυλίου.}

Ορθο και παρα νιτροφαινόλη είναι αρωματικές οργανικές ενώσεις που περιέχουν ομάδες -ΟΗ και -NO2 ως υποκατάστατα σε δακτύλιο βενζολίου. Η νιτροφαινόλη μπορεί να οριστεί ως μια οργανική ένωση που έχει έναν δακτύλιο βενζολίου συνδεδεμένο με μια ομάδα -ΟΗ και μια ομάδα -ΝΟ2 σε δύο θέσεις του δακτυλίου βενζολίου. Ως εκ τούτου, αυτή η ένωση έχει τον χημικό τύπο HOC6H5-x(NO2)x. Η νιτροφαινόλη είναι η συζευγμένη βάση του νιτροφαινολικού. Τυπικά, οι ενώσεις νιτροφαινόλης είναι πιο όξινες από τις φαινόλες. Επιπλέον, υπάρχουν δύο τύποι νιτροφαινόλης γνωστοί ως μονο-νιτροφαινόλες και δι-νιτροφαινόλες. Οι μονο-νιτροφαινόλες περιέχουν μία ομάδα -NO2 ανά μόριο, ενώ υπάρχουν δύο ομάδες -NO2 σε ένα μόριο δι-νιτροφαινόλης. Μπορούμε να τις ονομάσουμε ορθο, παρά ή μετανιτροφαινόλες σύμφωνα με τη θέση της ομάδας -OH και της ομάδας -NO2 σε αυτό το μόριο.

Τι είναι η Ortho Nitrophenol;

Ορθο νιτροφαινόλη είναι μια οργανική ένωση που έχει έναν δακτύλιο βενζολίου συνδεδεμένο με μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 στο 1^st και 2^{ηθέσεις του δακτυλίου βενζολίου. Με άλλα λόγια, αυτή η ένωση έχει τις υποκατεστημένες ομάδες της συνδεδεμένες με τα γειτονικά/γειτονικά άτομα άνθρακα. Η ορθονιτροφαινόλη εμφανίζεται ως ένα κίτρινο κρυσταλλικό στερεό.}

Εικόνα 01: Δομή της ορθονιτροφαινόλης

Αυτή η ένωση έχει συγκριτικά λιγότερους διαμοριακούς δεσμούς υδρογόνου που υπάρχουν στο διάλυμά της. Η πτητότητα αυτής της ένωσης είναι χαμηλή για τον ίδιο λόγο.

Τι είναι το Para Nitrophenol;

Η παρά νιτροφαινόλη είναι μια οργανική ένωση που έχει έναν δακτύλιο βενζολίου συνδεδεμένο με μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 στο 1^st και 4^{ηθέσεις του δακτυλίου βενζολίου. Επομένως, οι υποκατεστημένες ομάδες δεν συνδέονται με τα γειτονικά άτομα άνθρακα.}

Εικόνα 02: Δομή της Para Nitrophenol

Αυτή η ένωση έχει συγκριτικά περισσότερους διαμοριακούς δεσμούς υδρογόνου που υπάρχουν στο διάλυμά της. Η πτητότητα αυτής της ένωσης είναι επίσης υψηλή λόγω αυτής της ιδιότητας.

Ομοιότητες μεταξύ Ortho Nitrophenol και Para Nitrophenol

1. Ορθο νιτροφαινόλη και παρα νιτροφαινόλη είναι ισομερή της νιτροφαινόλης.
2. Και τα δύο περιέχουν διαμοριακούς δεσμούς υδρογόνου.
3. Είναι πιο όξινα από τη φαινόλη.

Διαφορά μεταξύ Ortho Nitrophenol και Para Nitrophenol

Ορθο και παρα νιτροφαινόλη είναι αρωματικές οργανικές ενώσεις που περιέχουν ομάδες -ΟΗ και -NO2 ως υποκατάστατα σε δακτύλιο βενζολίου. Η βασική διαφορά μεταξύ της ορθονιτροφαινόλης και της παρα νιτροφαινόλης είναι ότι η ορθονιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 στο 1^st και 2^nd θέσεις της δομής του δακτυλίου, ενώ η παρα νιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 που συνδέονται με τις θέσεις 1^st και 4^{η θέσεις του τη δομή του δακτυλίου. Επιπλέον, η παρα νιτροφαινόλη έχει υψηλότερη πτητότητα και σημείο τήξης από την ορθονιτροφαινόλη.}

Το παρακάτω infographic παραθέτει τις διαφορές μεταξύ ορθονιτροφαινόλης και παρα νιτροφαινόλης σε μορφή πίνακα για σύγκριση δίπλα-δίπλα.

Σύνοψη – Ortho Nitrophenol vs Para Nitrophenol

Η

Η νιτροφαινόλη μπορεί να οριστεί ως μια οργανική ένωση που έχει έναν δακτύλιο βενζολίου συνδεδεμένο σε μια ομάδα -ΟΗ και ομάδα -NO2 σε δύο θέσεις του δακτυλίου βενζολίου. Ως εκ τούτου, αυτή η ένωση έχει τον χημικό τύπο HOC6H5-x(NO2)x. Υπάρχουν τρεις μορφές νιτροφαινόλης ως ορθο, παρά και μεταλλική μορφή. Η βασική διαφορά μεταξύ της ορθονιτροφαινόλης και της παρα νιτροφαινόλης είναι ότι η ορθονιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 στο 1^st και 2^nd θέσεις της δομής του δακτυλίου, ενώ η παρα νιτροφαινόλη αποτελείται από μια ομάδα -OH και μια ομάδα -NO2 που συνδέονται με τις θέσεις 1^st και 4^{η θέσεις του η δομή του δακτυλίου.}