Η βασική διαφορά μεταξύ νευροϊνώματος και νευροϊνωμάτωσης είναι ότι το νευροϊνωμάτωση είναι μια κατάσταση όπου οι καλοήθεις, βραδέως αναπτυσσόμενοι όγκοι του νευρικού ελύτρου αναπτύσσονται στο περιφερικό νευρικό σύστημα, ενώ η νευροϊνωμάτωση είναι μια ομάδα τριών καταστάσεων στις οποίες αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι. κύτταρα και νευρώνες του νευρικού συστήματος.
Οι όγκοι του νευρικού συστήματος συνήθως αναπτύσσονται στον εγκέφαλο και στο νωτιαίο μυελό. Μπορεί να είναι είτε καλοήθεις (μη καρκινικές) είτε κακοήθεις (καρκινικές). Οι όγκοι που αναπτύσσονται αρχικά στο νευρικό σύστημα είναι πρωτοπαθείς όγκοι, ενώ οι όγκοι που ξεκινούν αλλού στο σώμα και εξαπλώνονται στο νευρικό σύστημα είναι δευτερογενείς όγκοι (μεταστατικοί). Αυτοί οι όγκοι μπορεί να επηρεάσουν τόσο το κεντρικό όσο και το περιφερικό νευρικό σύστημα. Το νευροϊνωμάτωση και η νευροϊνωμάτωση είναι δύο τύποι καταστάσεων όπου αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι στο νευρικό σύστημα.
Τι είναι το νευροΐνωση;
Το νευροϊνώμα είναι μια κατάσταση κατά την οποία αναπτύσσονται καλοήθεις, βραδέως αναπτυσσόμενοι όγκοι του νευρικού περιβλήματος στο περιφερικό νευρικό σύστημα. Στο 90% των περιπτώσεων, πρόκειται για μια αυτόνομη ή μεμονωμένη κατάσταση όγκου. Στις υπόλοιπες περιπτώσεις, εντοπίζεται σε άτομα με νευροϊνωμάτωση τύπου Ι. Ένα νευροϊνωμάτωση μπορεί να αναπτυχθεί σε ένα μείζον ή ελάσσονα νεύρο ή σε οποιοδήποτε σημείο του σώματος. Τα συμπτώματα είναι συχνά ήπια ή απουσιάζουν. Ωστόσο, εάν οι όγκοι πιέζουν τα νεύρα ή αναπτύσσονται μέσα τους, οι άνθρωποι μπορεί να εμφανίσουν πόνο ή μούδιασμα στην πληγείσα περιοχή. Η αιτία του σποραδικού νευροϊνώματος δεν είναι γνωστή. Αλλά άλλα νευροϊνώματα προκύπτουν από μη μυελινωμένα κύτταρα Schwann που εκφράζουν μόνο την ανενεργή εκδοχή του γονιδίου NF1. Αυτό οδηγεί σε πλήρη απώλεια της έκφρασης της λειτουργικής νευροϊβρωμίνης.
Εικόνα 01: Νευροΐνωση
Αυτή η πάθηση έχει υποδιαιρεθεί σε δύο κατηγορίες: δερματική και πλέγμα. Τα δερματικά νευροϊνώματα συνδέονται με ένα μόνο περιφερικό νεύρο, ενώ τα πλεγματοειδή νευροϊνώματα συνδέονται με πολλαπλές δεσμίδες νεύρων. Το δερματικό νευροΐνωμα διαιρείται περαιτέρω σε: δερματική, υποδόρια και βαθιά οζώδης. Η διάγνωση μπορεί να γίνει με εξετάσεις αίματος, βιοψία, μαγνητική τομογραφία ή ηλεκτρομυογραφία (EMG/NCV). Οι θεραπείες περιλαμβάνουν χειρουργική επέμβαση, ακτινοβολία, χημειοθεραπεία, αναστολείς ΜΕΑ, αναστολείς ΜΕΚ και φάρμακα όπως σιρόλιμους, ερλοτινίμπη, πεγκιντερφερόνη άλφα-2b, σοραφενίμπη κ.λπ.
Τι είναι η νευροϊνωμάτωση;
Η νευροϊνωμάτωση είναι μια ομάδα τριών καταστάσεων (νευροϊνωμάτωση Ι, νευροϊνωμάτωση II και σβαννωμάτωση) στις οποίες αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι σε υποστηρικτικά κύτταρα και νευρώνες του νευρικού συστήματος. Στη νευροϊνωμάτωση Ι, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν ανοιχτό καφέ κηλίδες στο δέρμα, φακίδες στη μασχάλη και τη βουβωνική χώρα, εξογκώματα στα νεύρα και σκολίωση. Στη νευροϊνωμάτωση II, τα συμπτώματα περιλαμβάνουν απώλεια ακοής, καταρράκτη σε νεαρή ηλικία, προβλήματα ισορροπίας, κρημνούς δέρματος με χρώμα σάρκας και μυϊκή απώλεια. Επιπλέον, στη σβαννωμάτωση μπορεί να υπάρχει πόνος είτε σε μία θέση είτε σε ευρείες περιοχές του σώματος. Η νευροϊνωμάτωση συνήθως προκύπτει από υποστηρικτικά κύτταρα του νευρικού συστήματος και όχι από τους ίδιους τους νευρώνες.
Εικόνα 02: Νευροϊνωμάτωση
Η νευροϊνωμάτωση προκαλείται από γενετικές μεταλλάξεις σε ορισμένα γονίδια που μπορεί να κληρονομηθούν ή να εμφανιστούν αυθόρμητα. Η νευροϊνωμάτωση Ι προκαλείται λόγω μετάλλαξης του γονιδίου NF1 στο χρωμόσωμα 17. Η νευροϊνωμάτωση II προκαλείται λόγω μετάλλαξης του γονιδίου NF2 στο χρωμόσωμα 22. Η σβαννομάτωση οφείλεται σε διάφορες μεταλλάξεις στο χρωμόσωμα 22. Η διάγνωση γίνεται μέσω ιατρικής απεικόνισης, βιοψίας και γενετικού ελέγχου. Το σχέδιο θεραπείας περιλαμβάνει χειρουργική επέμβαση, ακτινοβολία, χημειοθεραπεία, κοχλιακό εμφύτευμα ή εμφύτευση ακουστικού στελέχους για άτομα που έχουν απώλεια ακοής λόγω αυτής της πάθησης.
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ του νευροϊνώματος και της νευροϊνωμάτωσης;
- Το νευροϊνωμάτωση και η νευροϊνωμάτωση είναι δύο τύποι καταστάσεων όπου αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι στο νευρικό σύστημα.
- Και οι δύο συνθήκες αναπτύσσονται αργά.
- Αυτές οι καταστάσεις είναι γενικά μη καρκινικές.
- Μπορεί να οφείλονται σε γενετική μετάλλαξη του γονιδίου NF1.
- Είναι θεραπεύσιμα με χειρουργική επέμβαση αφαίρεσης, ακτινοβολία και χημειοθεραπεία.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ νευροϊνώματος και νευροϊνωμάτωσης;
Το νευροϊνωμάτωση είναι μια κατάσταση όπου αναπτύσσονται καλοήθεις βραδέως αναπτυσσόμενοι όγκοι του νευρικού περιβλήματος στο περιφερικό νευρικό σύστημα, ενώ η νευροϊνωμάτωση είναι μια ομάδα τριών καταστάσεων, η νευροϊνωμάτωση Ι, η νευροϊνωμάτωση II και η σβαννωμάτωση, στην οποία αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι υποστηρικτικά κύτταρα και νευρώνες του νευρικού συστήματος. Έτσι, αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ νευροϊνώματος και νευροϊνωμάτωσης. Επιπλέον, το νευροϊνωμάτωση επηρεάζει μόνο το περιφερικό νευρικό σύστημα, ενώ η νευροϊνωμάτωση επηρεάζει τόσο το περιφερικό όσο και το κεντρικό νευρικό σύστημα.
Ο ακόλουθος πίνακας συνοψίζει τη διαφορά μεταξύ νευροϊνώματος και νευροϊνωμάτωσης.
Σύνοψη – Νευροΐνωση εναντίον Νευροϊνωμάτωσης
Οι όγκοι του νευρικού συστήματος συνήθως επηρεάζουν τόσο το περιφερικό όσο και το κεντρικό νευρικό σύστημα. Το νευροϊνωμάτωση και η νευροϊνωμάτωση είναι δύο τύποι καταστάσεων όπου αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι στο νευρικό σύστημα. Το νευροϊνωμάτωση είναι μια κατάσταση όπου οι καλοήθεις βραδέως αναπτυσσόμενοι όγκοι του νευρικού ελύτρου αναπτύσσονται στο περιφερικό νευρικό σύστημα, ενώ η νευροϊνωμάτωση είναι μια ομάδα τριών καταστάσεων (νευροϊνωμάτωση Ι, νευροϊνωμάτωση II και σβαννωμάτωση) στις οποίες αναπτύσσονται καλοήθεις όγκοι σε υποστηρικτικά κύτταρα και νευρώνες του νευρικό σύστημα. Έτσι, αυτό συνοψίζει τη διαφορά μεταξύ νευροϊνώματος και νευροϊνωμάτωσης.
