Η βασική διαφορά μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης είναι ότι η ατελής οστεογένεση (Νόσος των εύθραυστων οστών) είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί μη φυσιολογικό σχηματισμό οστών, ενώ η οστεοπόρωση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί απώλεια οστικής πυκνότητας.
Τα οστά συνήθως βοηθούν τους ανθρώπους να κινούνται. Δίνουν επίσης σχήμα και στήριξη στο σώμα. Τα οστά είναι ζωντανοί ιστοί που αναδομούνται συνεχώς σε όλη τη ζωή. Κατά τη διάρκεια της παιδικής ηλικίας και της εφηβείας, το σώμα παράγει νέα οστά πιο γρήγορα από ότι αφαιρεί τα παλιά. Αλλά μετά από περίπου την ηλικία των 20 ετών, το ανθρώπινο σώμα χάνει οστά πιο γρήγορα από ό, τι κάνει τα οστά. Για να αποκτήσουν ισχυρότερα οστά, στην ενήλικη ζωή, οι άνθρωποι θα πρέπει να καταναλώνουν αρκετό ασβέστιο και βιταμίνη D καθ 'όλη τη διάρκεια της ζωής τους. Οι άνθρωποι θα πρέπει επίσης να ασκούνται σωστά και να αποφεύγουν το κάπνισμα και το ποτό για να διατηρήσουν ισχυρότερα οστά. Οι ασθένειες των οστών μπορούν να κάνουν τα οστά εύκολο να σπάσουν. Η ατελής οστεογένεση και η οστεοπόρωση είναι δύο διαφορετικά είδη ασθενειών των οστών.
Τι είναι η Osteogenesis Imperfecta (Νόσος των Εύθραυστων Οστών);
Η ατελής οστεογένεση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ανώμαλο σχηματισμό οστών. Είναι μια κληρονομική γενετική διαταραχή που εμφανίζεται από τη γέννηση. Ονομάζεται επίσης ασθένεια των εύθραυστων οστών. Ένα παιδί που γεννιέται με αυτή την ασθένεια έχει μαλακά οστά που τείνουν να σπάνε πολύ εύκολα. Τα οστά δεν σχηματίζονται κανονικά. Τα σημεία και τα συμπτώματα μπορεί να κυμαίνονται από ήπια έως σοβαρά. Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν εύκολα σπασμένα κόκκαλα, οστικές παραμορφώσεις, αποχρωματισμό του λευκού τμήματος του ματιού, στήθος σε σχήμα κάννης, καμπύλη σπονδυλική στήλη, πρόσωπο σε σχήμα τριγώνου, χαλαρή άρθρωση, μυϊκή αδυναμία κ.λπ.
Εικόνα 01: Ατελής Οστεογένεση
Υπάρχουν τουλάχιστον 8 διαφορετικοί τύποι ατελούς οστεογένεσης. Η ατελής οστεογένεση μπορεί να συμβεί λόγω πολλών γονιδιακών μεταλλάξεων. Οι μεταλλάξεις στα γονίδια COL1A1 και COL1A2 προκαλούν περίπου το 90% όλων των περιπτώσεων. Ορισμένες μεταλλάξεις είναι σποραδικές. Ως εκ τούτου, τα μωρά που γεννιούνται με μεταλλάξεις έχουν προβλήματα στην κατασκευή οστών λόγω συνδετικού ιστού. Αυτό προκαλείται από έλλειψη κολλαγόνου τύπου 1. Γενικά, το κολλαγόνο βρίσκεται στα οστά, τους συνδέσμους και τα δόντια που τα κάνουν δυνατά. Τελικά, το οστό μπορεί να εξασθενήσει. Αυτή η κατάσταση μπορεί να διαγνωστεί μέσω εξετάσεων αίματος (για γονιδιακή μετάλλαξη) και δοκιμών οστικής πυκνότητας (μέσω ακτινογραφίας). Οι θεραπευτικές επιλογές περιλαμβάνουν εργοθεραπεία, φυσικοθεραπεία, βοηθητικές συσκευές, στοματική και οδοντιατρική φροντίδα και φάρμακα για την επιβράδυνση της οστικής απώλειας και του πόνου.
Τι είναι η οστεοπόρωση;
Η οστεοπόρωση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί απώλεια της οστικής πυκνότητας. Η οστεοπόρωση προκαλεί αδυναμία των οστών και τα κάνει πιο ευαίσθητα σε ξαφνικά και απροσδόκητα κατάγματα. Οστεοπόρωση σημαίνει ότι οι άνθρωποι μπορεί να έχουν λιγότερη οστική μάζα και λιγότερη δύναμη. Οι γυναίκες έχουν τέσσερις φορές περισσότερες πιθανότητες να εμφανίσουν οστεοπόρωση από τους άνδρες. Τουλάχιστον 15 γονιδιακές μεταλλάξεις έχουν επιβεβαιωθεί ως γονιδιακές μεταλλάξεις που προκαλούν οστεοπόρωση. Μερικά από τα γονίδια που εμπλέκονται στην οστεοπόρωση είναι τα ESRI, LRP5, SOST, OPG, RANK και RANKL. Επιπλέον, άλλα 30 γονίδια έχουν επισημανθεί ως γονίδια ευαισθησίας. Αυτές οι γονιδιακές μεταλλάξεις μπορεί να είναι σποραδικές ή κληρονομικές. Επιπλέον, αυτά τα γονίδια συμμετέχουν σε μονοπάτια χημικής σηματοδότησης που επηρεάζουν την ανάπτυξη των κυττάρων και των ιστών. Συμμετέχουν επίσης στη ρύθμιση της οστικής πυκνότητας.
Εικόνα 02: Οστεοπόρωση
Τα συμπτώματα μπορεί να περιλαμβάνουν πόνο στην πλάτη, απώλεια ύψους με την πάροδο του χρόνου, σκυμμένη στάση και εύκολο σπάσιμο των οστών. Γενικά, αυτή η ιατρική κατάσταση μπορεί να διαγνωστεί με ακτινογραφία, αξονική τομογραφία, αξονική τομογραφία σπονδυλικής στήλης και σάρωση οστικής πυκνότητας. Οι θεραπευτικές επιλογές περιλαμβάνουν φάρμακα όπως διφωσφονικά, καλσιτονίνη, ορμονοθεραπεία, αναστολέα συνδέτη RANK, εκλεκτικούς ρυθμιστές υποδοχέα οιστρογόνων και ανάλογο παραθυρεοειδικής ορμόνης. Οι πιο κοινές χειρουργικές τεχνικές για τη θεραπεία αυτής της ιατρικής πάθησης είναι η σπονδυλοπλαστική και η κυφοπλαστική.
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης;
- Η ατελής οστεογένεση και η οστεοπόρωση είναι δύο διαφορετικές ασθένειες των οστών.
- Και οι δύο ιατρικές καταστάσεις μπορεί να υπάρχουν από την ίδια την παιδική ηλικία.
- Μπορεί να εμφανιστούν λόγω κληρονομικών ή σποραδικών γονιδιακών μεταλλάξεων.
- Και οι δύο παθήσεις μπορεί να προκαλέσουν κατάγματα οστών.
- Είναι θεραπεύσιμες ιατρικές καταστάσεις.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης;
Η ατελής οστεογένεση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ανώμαλο σχηματισμό οστών, ενώ η οστεοπόρωση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί απώλεια οστικής πυκνότητας. Έτσι, αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης. Επιπλέον, η ατελής οστεογένεση επηρεάζει εξίσου τους άνδρες και τις γυναίκες, ενώ η οστεοπόρωση επηρεάζει τις γυναίκες περισσότερο από τους άνδρες.
Το παρακάτω infographic παρουσιάζει τις διαφορές μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης σε μορφή πίνακα για σύγκριση δίπλα-δίπλα.
Σύνοψη – Ατελής Οστεογένεση εναντίον Οστεοπόρωσης
Η ατελής οστεογένεση και η οστεοπόρωση είναι δύο διαφορετικά είδη παθήσεων των οστών. Και οι δύο αυτές ιατρικές καταστάσεις μπορεί να οφείλονται σε κληρονομικές ή σποραδικές μεταλλάξεις γονιδίων. Η ατελής οστεογένεση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί ανώμαλο σχηματισμό οστών, ενώ η οστεοπόρωση είναι μια γενετική διαταραχή που προκαλεί απώλεια οστικής πυκνότητας. Έτσι, αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ της ατελούς οστεογένεσης και της οστεοπόρωσης.
