Βασική διαφορά – XX vs XY χρωμοσώματα
Τα χρωμοσώματα αναφέρονται ως δομές ή μόρια που μοιάζουν με νήματα που περιέχουν όλες τις γενετικές πληροφορίες των οργανισμών. Οι πληροφορίες μεταβιβάζονται από τη μια γενιά στην επόμενη γενιά μέσω των γονιδίων των σεξουαλικών κυττάρων. Τα γονίδια είναι η δομική και λειτουργική μονάδα της κληρονομικότητας. Στο πλαίσιο των ζωντανών οργανισμών, τα χρωμοσώματα είναι διατεταγμένα σε ένα ζεύγος σοφό σχέδιο. Βρίσκονται στον πυρήνα του κυττάρου. Όσον αφορά τον άνθρωπο, υπάρχουν 22 ζεύγη χρωμοσωμάτων που είναι γνωστά ως αυτοσώματα. Αλλά εκτός από αυτό, οι άνθρωποι διαθέτουν ένα ζεύγος πρόσθετων χρωμοσωμάτων που είναι συνολικά 46 χρωμοσώματα. Αυτό το ζευγάρι είναι γνωστό ως φυλετικά χρωμοσώματα. Το φύλο του ανθρώπου καθορίζεται στο εμβρυϊκό στάδιο από τη σύντηξη του σπερματοζωαρίου και του ωαρίου της μητέρας. Το σπέρμα φέρει ένα φυλετικό χρωμόσωμα όπου μπορεί να είναι είτε Χ είτε Υ, ενώ το ωάριο φέρει το χρωμόσωμα Χ. Επομένως, το μισό DNA του εμβρύου προέρχεται από το σπέρμα και το άλλο μισό από το ωάριο. Αντίστοιχα, εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει ένα χρωμόσωμα Χ, το έμβρυο θα περιέχει δύο χρωμοσώματα Χ (XX) και εάν το ωάριο γονιμοποιηθεί από ένα σπέρμα που φέρει ένα χρωμόσωμα Υ, το έμβρυο θα περιέχει χρωμοσώματα Χ και Υ. Επομένως, ως αποτέλεσμα του συνδυασμού του σπέρματος και του ωαρίου, το φύλο του εμβρύου θα καθοριστεί είτε ως αρσενικό (XY) είτε ως θηλυκό (XX). Τα θηλυκά που έχουν τα χρωμοσώματα XX είναι γνωστά ως ομογαμικό φύλο ενώ τα αρσενικά που έχουν χρωμοσώματα XY ονομάζονται ετερογαμικό φύλο. Αυτή είναι η βασική διαφορά μεταξύ των χρωμοσωμάτων XX και του χρωμοσώματος XY.
Τι είναι το χρωμόσωμα XX;
Τα θηλυκά συνήθως αποτελούνται από χρωμοσώματα XX. Κατά το πρώιμο εμβρυϊκό στάδιο των θηλυκών, ένα από τα χρωμοσώματα Χ από τα δύο απενεργοποιείται τυχαία και μόνιμα. Αυτό ονομάζεται συνήθως ως X-απενεργοποίηση. Αυτό το φαινόμενο επιβεβαιώνει ότι και τα θηλυκά έχουν ένα λειτουργικό χρωμόσωμα Χ όπως και τα αρσενικά στα κύτταρα. Καθώς η απενεργοποίηση Χ είναι τυχαία, το χρωμόσωμα Χ που κληρονομείται από τη μητέρα γίνεται ενεργό σε ορισμένα κύτταρα ενώ το χρωμόσωμα Χ που κληρονομείται από τον πατέρα είναι ενεργό σε άλλα κύτταρα.
Εικόνα 01: Γυναικείος καρυότυπος με XX χρωμοσώματα
Διάφορα γονίδια που υπάρχουν στα άκρα των βραχιόνων των χρωμοσωμάτων Χ διαφεύγουν της απενεργοποίησης Χ. Οι περιοχές όπου υπάρχουν αυτά τα γονίδια ονομάζονται ψευδοαυτοσωματικές περιοχές. Αυτά τα γονίδια βρίσκονται και στα δύο φυλετικά χρωμοσώματα. Έτσι, το αρσενικό και το θηλυκό έχουν δύο αντίγραφα αυτών των γονιδίων που είναι λειτουργικά και είναι σημαντικά για τη φυσιολογική ανάπτυξη του ατόμου. Τα χρωμοσώματα Χ αποτελούνται συνήθως από περίπου 800 – 900 γονίδια που παράγουν οδηγίες για τη σύνθεση και τη λειτουργία των πρωτεϊνών στο ανθρώπινο σώμα. Τα χρωμοσώματα Χ που απενεργοποιούνται παραμένουν μέσα σε ένα κύτταρο ως σώμα Barr.
Τι είναι το χρωμόσωμα XY;
Τα αρσενικά συνήθως αποτελούνται από χρωμοσώματα XY όπου το χρωμόσωμα Χ λαμβάνεται από το ωάριο της μητέρας και το χρωμόσωμα Χ ή Υ λαμβάνεται από το σπέρμα του πατέρα. Το χρωμόσωμα Χ είναι παρόμοιο με ένα αυτοσωμικό χρωμόσωμα που αποτελείται από ένα κοντό και ένα μακρύ χέρι, ενώ το χρωμόσωμα Υ αποτελείται από έναν πολύ κοντό βραχίονα και έναν μακρύ βραχίονα.
Κατά τη διαδικασία της μείωσης, το ζεύγος XY χρωμοσωμάτων στα αρσενικά διαχωρίζεται και περνά σε ξεχωριστούς γαμέτες ως Χ ή Υ. Αυτό έχει ως αποτέλεσμα τον σχηματισμό γαμετών όπου το μισό από τους γαμέτες που σχηματίζονται θα περιέχει ένα χρωμόσωμα Χ ενώ το άλλο μισό θα περιέχει το χρωμόσωμα Υ. Τα μισά από τα σπερματοζωάρια μεταφέρουν τα χρωμοσώματα Χ και τα άλλα μισά μεταφέρουν τα χρωμοσώματα Υ στον άνθρωπο. Εδώ, ένα μεμονωμένο γονίδιο είναι γνωστό ως SRY (γονίδιο που καθορίζει τους όρχεις) που βρίσκεται στο χρωμόσωμα Υ πυροδοτεί την αρσενική εμβρυϊκή ανάπτυξη και επίσης βοηθά στην ανάπτυξη αρσενικών χαρακτηριστικών (αρσενικό) ενεργώντας ως σήμα. Η διαδικασία της αρρενωποποίησης ξεκινά επίσης από τέτοια γονίδια. Η αρρενωποποίηση είναι μια ανωμαλία όπου τα θηλυκά αρχίζουν να αναπτύσσουν αρσενικά χαρακτηριστικά. Συνήθως προκαλείται από υπερπαραγωγή ανδρογόνων.
Εικόνα 02: XY χρωμοσώματα
Πολλά σύνδρομα σχετίζονται λόγω της παρουσίας μη φυσιολογικού αριθμού φυλετικών χρωμοσωμάτων. Το σύνδρομο Turner είναι μια κατάσταση όπου υπάρχει μόνο ένα χρωμόσωμα Χ. Το σύνδρομο Klinefelter είναι ένα σύνδρομο όπου υπάρχουν δύο χρωμοσώματα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ.
Ποιες είναι οι ομοιότητες μεταξύ των χρωμοσωμάτων XX και XY;
- Και τα δύο χρωμοσώματα XX και XY είναι τύποι φυλετικών χρωμοσωμάτων.
- Τόσο οι άνδρες όσο και οι γυναίκες περιέχουν χρωμόσωμα Χ.
Ποια είναι η διαφορά μεταξύ των χρωμοσωμάτων XX και XY;
Χρωμοσώματα XX vs χρωμοσώματα XY |
|
| Τα XX χρωμοσώματα είναι το ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων που καθορίζει το γυναικείο φύλο. | Τα χρωμοσώματα XY είναι το ζεύγος των φυλετικών χρωμοσωμάτων που καθορίζει το ανδρικό φύλο. |
Σύνοψη – XX vs XY χρωμοσώματα
Τα χρωμοσώματα αναφέρονται ως δομές που μοιάζουν με νήματα που αποτελούνται από σφιχτά διατεταγμένα μόρια DNA. Στον άνθρωπο, υπάρχουν 22 ζεύγη αυτοσωμικών χρωμοσωμάτων και ένα ζευγάρι φυλετικών χρωμοσωμάτων. Ο τρόπος με τον οποίο διατάσσονται αυτά τα δύο φυλετικά χρωμοσώματα, καθορίζει το φύλο του ανθρώπου. Υπό κανονικές συνθήκες, τα ανθρώπινα θηλυκά περιέχουν δύο χρωμοσώματα Χ (XX) και τα ανθρώπινα αρσενικά περιέχουν ένα χρωμόσωμα Χ και ένα χρωμόσωμα Υ με ένα ζεύγος χρωμοσωμάτων XY. Το χρωμόσωμα Υ περιέχει τα γονίδια που είναι μοναδικά για τους άνδρες. Αυτή είναι η διαφορά μεταξύ των χρωμοσωμάτων XX και XY.
Λήψη του PDF του XX vs XY Chromosomes
Μπορείτε να κατεβάσετε την έκδοση PDF αυτού του άρθρου και να τη χρησιμοποιήσετε για σκοπούς εκτός σύνδεσης σύμφωνα με τη σημείωση παραπομπής. Κατεβάστε την έκδοση PDF εδώ: Διαφορά μεταξύ XX και XY χρωμοσώματος
