Διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης

2024 Συγγραφέας: Alex Aldridge | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-17 13:36

Η βασική διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης είναι ότι η αμινομάδα της ανιλίνης συνδέεται απευθείας στον δακτύλιο βενζολίου ενώ η αμινομάδα της βενζυλαμίνης συνδέεται με τον δακτύλιο βενζυλαμίνης έμμεσα, μέσω -CH_{2 – ομάδα.}

Η ανιλίνη και η βενζυλαμίνη είναι αρωματικές οργανικές ενώσεις. Και οι δύο αυτές ενώσεις περιέχουν δακτυλίους βενζολίου και ομάδες αμίνης, αλλά η ομάδα αμίνης συνδέει το βενζόλιο με διαφορετικούς τρόπους. είτε άμεσα είτε έμμεσα. Επομένως, οι δύο ενώσεις έχουν διαφορετικές χημικές και φυσικές ιδιότητες.

Τι είναι η ανιλίνη;

Η ανιλίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση με χημικό τύπο C₆H₅NH_{2Έχει μια ομάδα φαινυλίου (ένας δακτύλιος βενζολίου) με μια συνδεδεμένη ομάδα αμίνης (-NH2). Είναι η απλούστερη αρωματική αμίνη. Επιπλέον, αυτή η ένωση είναι ελαφρώς πυραμιδοποιημένη και είναι πιο επίπεδη από μια αλειφατική αμίνη. Η μοριακή του μάζα είναι 93,13 g/mol. Το σημείο τήξης είναι −6,3 °C ενώ το σημείο βρασμού είναι 184,13 °C. Έχει τη μυρωδιά του σάπιου ψαριού.}

Βιομηχανικά, μπορούμε να παράγουμε αυτήν την ένωση με δύο βήματα. Το πρώτο βήμα είναι η νίτρωση του βενζολίου με ένα συμπυκνωμένο μείγμα νιτρικού οξέος και θειικού οξέος (στους 50 έως 60 °C). Δίνει νιτροβενζόλιο. Στη συνέχεια, μπορούμε να υδρογονώσουμε το νιτροβενζόλιο σε ανιλίνη παρουσία ενός μεταλλικού καταλύτη. Η αντίδραση είναι η εξής:

Επιπλέον, αυτή η ένωση χρησιμοποιείται κυρίως στην κατασκευή προδρόμων πολυουρεθάνης. Εκτός από αυτό, μπορούμε να χρησιμοποιήσουμε αυτή την ένωση στην παραγωγή βαφών, φαρμάκων, εκρηκτικών υλικών, πλαστικών, φωτογραφικών και ελαστικών χημικών ουσιών κ.λπ.

Τι είναι η βενζυλαμίνη;

Η βενζυλαμίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση με χημικό τύπο C₆H₅CH₂ NH_{2 Έχει μια ομάδα αμίνης συνδεδεμένη με μια ομάδα φαινυλίου μέσω μιας ομάδας –CH2-. Επιπλέον, αυτή η ένωση εμφανίζεται ως άχρωμο υγρό και έχει μια οσμή που μοιάζει με αμμωνία. Η μοριακή μάζα της Βενζυλαμίνης είναι 107,15 g/mol. Το σημείο τήξης είναι 10 °C ενώ το σημείο βρασμού είναι 185 °C.}

Μπορούμε να παράγουμε αυτήν την ένωση μέσω της αντίδρασης του βενζυλοχλωριδίου με την αμμωνία. Επίσης, μπορούμε να το παράγουμε με αναγωγή βενζονιτριλίου. Η αντίδραση είναι η εξής:

Επιπλέον, αυτή η ένωση είναι ένας κοινός πρόδρομος για την οργανική σύνθεση και την παραγωγή πολλών φαρμακευτικών ουσιών.

Ποια είναι η διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης;

Η ανιλίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση με χημικό τύπο C₆H₅NH₂ ενώ η βενζυλαμίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση που έχει τον χημικό τύπο C₆H₅CH₂NH 2 _{Η βασική διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης είναι ότι στην ανιλίνη η ομάδα αμίνης συνδέεται απευθείας με τον δακτύλιο βενζολίου ενώ στη βενζυλαμίνη η ομάδα αμίνης συνδέεται έμμεσα τον δακτύλιο βενζολίου, μέσω μιας ομάδας –CH2-.}

Επιπλέον, μπορούμε να παράγουμε ανιλίνη μέσω νίτρωσης βενζολίου ακολουθούμενη από υδρογόνωση νιτροβενζολίου σε ανιλίνη, ενώ μπορούμε να παράγουμε βενζυλαμίνη μέσω αντίδρασης βενζυλοχλωριδίου με αμμωνία. Επιπλέον, μια περαιτέρω διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης είναι η οσμή τους. Η ανιλίνη έχει τη μυρωδιά του σάπιου ψαριού ενώ η οσμή της βενζυλαμίνης είναι παρόμοια με τη μυρωδιά της αμμωνίας.

Σύνοψη – Ανιλίνη εναντίον Βενζυλαμίνης

Η ανιλίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση με χημικό τύπο C₆H₅NH₂ ενώ η βενζυλαμίνη είναι μια αρωματική οργανική ένωση που έχει τον χημικό τύπο C₆H₅CH₂NH 2 _{Συνοπτικά, η βασική διαφορά μεταξύ ανιλίνης και βενζυλαμίνης είναι ότι στην ανιλίνη, η ομάδα αμίνης συνδέεται απευθείας με τον δακτύλιο βενζολίου ενώ, στη βενζυλαμίνη, η ομάδα αμίνης συνδέεται έμμεσα με τον δακτύλιο βενζολίου, μέσω ενός - CH}2_{– ομάδα.}